如何获得具有时空相关性的多标记实验数据

更新时间:2023-04-14      点击次数:442

用MICA对快速移动的生物事件进行实时同步多通道成像- MicaCam第01集 - 视频点播

首期MicaCam会聚焦于活细胞实验当中的特殊挑战。我们的主持人Lynne Turnbull和Oliver Schlicker将以活细胞内线粒体活动研究为例,向您展示如何对多孔板装置设置实验参数,以及如何分析结果。

要观看完整的MicaCam实验,只需在下面的表格中填写一些信息,就可以获得视频点播资源,并在MicaCam资料库中获得更多du jia实验。

学习要点

 演讲人

Oliver Schlicker博士,高级应用经理--徕卡显微系统

Oliver在德国海德堡大学获得神经细胞生物学博士学位。xie ren德国斯图加特IZI大学成像设备Imaging Facility的管理工作后,他于2008年加入韦茨拉尔徕卡显微系统公司,担任应用经理,负责gao duan荧光宽场显微镜。
 

Lynne Turnbull博士,高级应用经理--徕卡显微系统

Lynne在澳大利亚悉尼大学获得了心脏生物物理学博士学位,然后在旧金山和墨尔本进行博士后研究。到悉尼科技大学之后,Lynne组建并管理微生物成像设备Microbial Imaging Facility。Lynne于2021年以高级应用经理身份加入徕卡显微系统,目前在海德堡欧洲分子生物学实验室成像中心就职。


实验

MicaCam第01集

在深入学习多个细胞组分过程中经常会用到多荧光标记。根据这些细胞组分本身的时空背景,我们得以了解各组分之间的相互作用,这也是许多研究人员感兴趣的方面。使用一个接着一个滤光片的传统成像不能wan quan精确地传递这一信息,因为这一方法一次只用一个标记序列成像,成像结果容易出现串扰。生物事件发生地越快,通过这一方法获得的信息准确性越低。


Mica作为世界上di yi款显微成像分析中枢,它消除了这些限制,在避免时空失配的情况下得出bai fen bai相关的标记,同时避免出现结果失真和错误的测量结果。有了FluoSync这一新型光谱拆分方法,只需一次拍摄就能实现高时空分辨率的多荧光标记成像。


Mica同样能够帮助ji zhi简化你的实验设计流程。一般来说,传统成像方法需要在光路中安装滤色片,但是Mica不需要,想想这能帮你节省下多少时间。

U2OS细胞用Hoechst染细胞核(呈蓝色),MitoTracker绿(线粒体结构呈绿色)、TMRE(有活性的线粒体呈品红)和SiR染微管蛋白(呈红色)。使用10x/1.20 CS2 Water MotCORR物镜,通过螺旋扫描功能Spiral可同时获得四通道大面积预览。


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